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预防重于治疗 基因检测望引领生物经济新浪潮

来源:太极拳  时间:2017-11-24 10:31:10

在医疗发达的现代,国民健康威胁却不曾减轻。癌症已连续33年位居第一,且罹病人数逐年增加。除了癌症,其他重大的疾病,包括心脑疾病、糖尿病等代谢疾病,依然侵蚀著国人的健康。因为这些疾病症状出现时,常常代表着身体产生不可挽回的伤害,最理想的治疗方法是能在疾病发生前,早期发现早期治疗,甚至在完全没有病症时,预判疾病风险,并让身心状态达到平衡。因此现代的健康概念应该转变为预防重于治疗,透过落实健康检查,了解自我身心状况,及早规划健康目标。

基因检测引领预防医学新浪潮

预防重于治疗 基因检测望引领生物经济新浪潮

预防医疗的意识抬头,加上高龄化社会的照护需求,人们不仅希望活到老,也要活得更好。虽然医疗硬体设备及环境越来越进步,民众面对健检的选择也更多元,但我们又该如何选择属于自己的健康检查?

随着人类基因体解密,及科学家不断努力解码、长年数据分析累计下,发现许多基因与个人健康指标有一定程度的相关。基因检测可以解读个人可能带有重大疾病的风险程度,例如心脑血管相关疾病、糖尿病、阿兹海默症、痛风、骨质疏松、眼部疾病、癌症风险等;透过这些检验结果,可让您了解身体对各项疾病的风险,尽早改善可能危害自己的饮食或生活习惯,预先避开危险的防守策略,为您找到专属健康管理最佳途径。举例来说,心脑血管的发生原因错综复杂,主要包括遗传因子与环境因子。大家常注意到的是环境因子,像是生活作息、饮食、运动等可以靠后天自我健康管理的部分,但对于遗传因子如何影响疾病,就很容易忽略,一旦突然发病往往已经造成无法挽回的遗憾。

健康规划若能搭配基因检测,可以了解自己先天脆弱的基因,更精准调配自身的饮食、设定运动强度,或是选择合适的生活型态,正是预防医学希望促进健康、预防疾病的精随。

一次检测双倍幸福

预防重于治疗 基因检测望引领生物经济新浪潮

近年来基因检测已普遍应用于产前的非侵入性胎儿染色体基因检测(Non-Invasive fetal trisomy testing,简称NIFTY;NIPT)是目前最新的产前胎儿染色体筛检技术。透过抽取孕妇的静脉血,对其血浆中所含有的胎儿DNA进行分析,可检测胎儿是否患有染色体疾病。目前NIFTY可以准确的筛检出唐氏症(Down syndrome, trisomy 21)、爱德华氏症(Edward syndorme, trisomy 18)、巴陶氏症(Patau syndrome, trisomy 13),检出率高达99%以上,远高于第一孕期及第二孕期唐氏症筛检,且怀双胞胎的孕妇同样可选择NIFTY,目前NIFTY检测双胞胎唐氏症、爱德华氏症及巴陶氏症的检出率同样高达99%以上。 NIFTY只要孕妇怀孕周数满10周,就可选择进行产前筛检,比16周才可进行侵入性检查羊膜穿刺,可更早期进行筛检。尤其,担心侵入性诊断可能带来的流产、感染风险及胎况不稳较不适合直接进行侵入性诊断的孕妇,更可优先考虑选择NIFTY!

随着技术演进,目前NIFTY不仅能检测唐氏症、爱德华氏症、巴陶氏症等数量上的差异性基因检测,性染色体异常疾病及部分染色体缺失重复疾病需要染色体定序分析,也都能透过NIFTY来进行筛检,所以,目前临床上,NIFTY安全、准确度高、检测项目又多,为相当可靠的产前筛检技术。基因检测让个人医学走向前端,从源头把关,预防规划,精准治疗!

迈向全人预防的健康照护

预防重于治疗 基因检测望引领生物经济新浪潮

不久的将来,全基因检测将普及到人人都可以负担得起,让每个人得到自己的DNA生命之钥,配合疾病与基因的大数据分析,将能更有效运算出罹病风险,让临床医师可以量身订做个人化诊疗方法。而且一生只需做一次完整DNA检测,透过全人健康基因健检,可协助每个人进行个人健康管理规划,避开危险因子,以降低发病率或危害机率。预防医学关心的不只是身为病人的问题,更希望提高个人生命品质。基因检测让个人医学走向前端,从源头把关,预防规划,精准治疗!

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